%0 Journal Article
%T 视网膜色素变性的致病基因研究进展
%A 吴继红
%A 张圣海
%A 徐格致
%A 徐萍
%A 胡方圆
%J -
%D 2018
%R doi:10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2018.06.019
%X 视网膜色素变性（RP）是一组视网膜光感受器异常导致的遗传性致盲眼底疾病。RP在遗传和临床表型上具有高度异质性，可分为单纯型RP和综合征型RP。主要遗传方式为常染色体显性、常染色隐性及伴X连锁遗传。随着基因测序技术的普及和临床应用，越来越多的致病基因被发现，这些基因主要在光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞表达。深入正确认识RP致病基因，不仅为RP诊断和遗传咨询提供理论基础，还可为RP基因治疗提供指导
%K 色素性视网膜炎/遗传学
%K 基因
%K 突变
%K 综述
%U http://www.coretina.com:80/article/10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2018.06.019