%0 Journal Article
%T 粒细胞集落刺激因子动员 BMSCs 归巢治疗大鼠脊髓损伤的疗效观察
%A 林建华
%A 胡德庆
%A 陈秋洪
%A 陈雷
%J -
%D 2019
%R doi:10.7507/1002-1892.201806127
%X 目的观察粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony stimulating factor，G-CSF）动员 BMSCs 归巢对大鼠脊髓损伤的治疗效果，评估 G-CSF 动员 BMSCs 治疗脊髓损伤的可行性。 方法将 24 只成年健康雌性 SD 大鼠术前 12 h 于鼠尾静脉注射绿色荧光蛋白（green fluorescence protein，GFP）标记的 BMSCs（GFP-BMSCs），并随机分为假手术组（A 组）、假手术+G-CSF 组（B 组）、脊髓损伤组（C 组）、脊髓损伤+G-CSF 组（D 组），每组 6 只。C、D 组采用 T10 水平脊髓半切法建立脊髓损伤模型，A、B 组仅行椎板切除，不损伤脊髓；术后 1 h B、D 组分别注射 G-CSF（10 μg/kg·d），连续注射 3 d；A、C 组注射等量生理盐水。术后 1、3、7、14、21、28 d 采用 BBB 评分行大鼠双后肢神经功能评估，并采用 ELISA 法检测血清 TNF-α 和基质细胞衍生因子 1（stromal cell-derived factor 1，SDF-1）表达。术后 28 d 处死大鼠取脊髓样品行免疫组织化学染色观察细胞因子 SDF-1、BDNF、VEGF 和 TNF-α 表达，免疫荧光染色观察 GFP-BMSCs 阳性细胞及双染荧光黄色的 GFP/神经元核抗原（neuronal nuclei，NeuN）阳性神经元细胞和 GFP/胶质原纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）阳性神经胶质细胞数；并采用 TUNEL 法检测细胞凋亡。 结果术后各时间点 A、B 组 BBB 评分较术前无明显变化；术后 1 d，C、D 组 BBB 评分降至最低，后逐渐上升。除术后 1 d 外，其余各时间点 D 组 BBB 评分均显著高于 C 组（P<0.05）。术后 3、7、14、21、28 d，C、D 组 TNF-α 和 SDF-1 含量均明显高于 A、B 组（P<0.05）；但 D 组各时间点 TNF-α 含量显著低于 C 组，SDF-1 含量显著高于 C 组（P<0.05）。免疫组织化学染色示，术后各时间点 C、D 组 SDF-1、BDNF、VEGF 和 TNF-α 表达均显著高于 A、B 组（P<0.05）；D 组 SDF-1、BDNF、VEGF 表达显著高于 C 组，TNF-α 表达显著低于 C 组（P<0.05）。免疫荧光染色示，C、D 组 GFP-BMSCs、GFP/NeuN、GFP/GFAP 阳性细胞数均显著多于 A、B 组，D 组显著多于 C 组，差异均有统计学意义（P<0.05）。TUNEL 法检测示，C、D 组凋亡细胞数目显著低于 A、B 组，D 组显著低于 C 组，差异均有统计学意义（P<0.05）。 结论G-CSF 可以动员 BMSCs 归巢至大鼠脊髓损伤部位并参与修复，其作用可能与其下调 TNF-α 减少细胞凋亡，上调 SDF-1、BDNF、VEGF 促进 BMSCs 迁移有关
%K 脊髓损伤
%K 粒细胞集落刺激因子
%K BMSCs
%K 归巢
%U http://www.rrsurg.com:80/article/10.7507/1002-1892.201806127