%0 Journal Article
%T 慢性缺氧对新生大鼠脑白质及脑发育的影响
%A 何晓敏
%A 师博文
%A 祝忠群
%A 陈会文
%A 黄骏荣
%J -
%D 2018
%R doi:10.7507/1007-4848.201801064
%X 目的 研究慢性缺氧对新生大鼠脑白质（white matter，WM）损伤及脑发育延迟的作用，探讨该模型与紫绀型先天性心脏病（congenital heart defects，CHD）慢性缺氧脑损伤的相似性。 方法 选取 3 日龄（P3）新生 Sprague-Dawley 大鼠随机分为实验组[n=36，吸入氧浓度（FiO2） 为 10.5%±1.0%]和对照组（n=36，FiO2 为 21.0%±0.0%），饲养 12 d 至 P14。检测：（1）每日测量 SD 大鼠体重变化及 P14 新鲜脑重；（2）P14 脑切片 H&E 染色：观察脑组织病理变化；（3）P14 脑切片免疫组织化学染色：观察脑 WM 区域少突胶质祖细胞（oligodendroglial progenitor cells，OPC）、少突胶质前体细胞（preoligodendrocytes，PreOL）和髓磷脂蛋白（myelin basic protein，MBP）变化；（4）P14 新鲜鼠脑 WM 区域约 50 mg，组织蛋白抽提，Western blotting 方法定量分析 MBP 表达量变化；（5）行为学测试：每组各留 9 只饲养至 P30，行转棒实验评估运动功能和协调能力。 结果 （1）实验组体重、脑重增长明显慢于对照组（P14）［体重（14.92±1.26）g vs. （30.26±1.81）g，t=7.51，P<0.01；脑重（0.68±0.05） gvs. （0.97±0.04）g，t=13.26，P<0.01］；（2）HE 染色：实验组脑室扩大（P<0.01），脑 WM 区域水肿、结构疏松杂乱，局部软化坏死灶，细胞排列紊乱；（3）免疫组织化学染色：实验组 OPC、PreOL 数量少于对照组（64.8±6.3vs. 126.2±8.4，t=11.19，P<0.01；19.1±7.6vs. 46.7±9.5，t=7.28，P<0.01），实验组 MBP 比对照组稀疏、杂乱；（4）Western blotting 检测：实验组 MBP 较对照组表达量明显下降（P<0.01）；（5）行为学测试：实验组棒上停留时间较对照组明显缩短（P<0.01）。 结论 慢性缺氧可造成新生大鼠脑 WM 损伤和脑发育延迟，具有紫绀型 CHD 围产期慢性缺氧 WM 损伤和脑发育不成熟的相似特征
%K 慢性缺氧
%K 先天性心脏病
%K 脑发育
%K 白质损伤
%K 模型
%U http://www.tcsurg.org:80/article/10.7507/1007-4848.201801064