%0 Journal Article
%T FOXG1 基因及 FOXG1 相关疾病的研究进展
%A 罗蓉
%J -
%D 2017
%R doi:10.7507/1002-0179.201604109
%X 叉头框 G1（forkhead box G1，FOXG1）基因，原名脑因子 1 基因，位于 14q12，为剂量敏感基因，参与神经元细胞的增殖、分化、迁移定位和凋亡等多个生物程序，在端脑从胚胎期至成年的发育过程中发挥重要作用。近年的研究表明，FOXG1 基因点突变、缺失或重复突变与发育迟缓、智力低下、癫痫及语言障碍等多种神经发育性疾病表型相关，这些疾病统称为 FOXG1 相关疾病。该文就FOXG1 基因的结构特征、表达特征和基因功能的研究进展以及 FOXG1 相关疾病的表型特点进行了综述
%K FOXG1 基因
%K 14q12
%K 基因型
%K 表现型
%K 发育性疾病
%U http://www.wcjm.org:80/article/10.7507/1002-0179.201604109