%0 Journal Article
%T 解淀粉芽孢杆菌的强启动子的克隆与鉴定
%A 刘晓川
%A 蔡旭新
%A 陈华强
%J -
%D 2019
%R 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.017857
%X 摘要 利用启动子探针质粒,从解淀粉芽孢杆菌XH7基因组中分离得到1个强度较高的启动子P28,该启动子在大肠杆菌中表达的β-半乳糖苷酶酶活为2 350 Miller U/mL,在枯草芽孢杆菌中的酶活为3 340 Miller U/mL。启动子的序列分析表明该启动子由σK因子识别,由2个启动子串联而成,分别为编码羧基末端加工蛋白酶的基因(ctpA)和编码转醛酶的基因(tal)启动子,为芽孢杆菌启动子库提供了一个新的选择
%K 启动子
%K 解淀粉芽孢杆菌
%K β-半乳糖苷酶
%U http://sf1970.cnif.cn/CN/10.13995/j.cnki.11-1802/ts.017857