%0 Journal Article
%T 精氨酸缺陷型菌株发酵生产反式-4-羟脯氨酸
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%D 2017
%X 摘要 为了获得高产反式-4-羟脯氨酸的菌株,基于大肠杆菌的代谢网络模型的指导,以大肠杆菌E.coli BL21(DE3) △putA为出发菌株,通过基因敲除技术成功敲除argB基因,阻断L-脯氨酸合成的前体物L-谷氨酸的分支代谢途径,增加L-脯氨酸合成的代谢流,构建了精氨酸缺陷型菌株E.coli BL21(DE3)△putA△argB.同时转入表达质粒pU C19-proB2A-Ptrp2-hyp,该质粒含有突变基因proB2,该突变基因所编码的谷氨酸激酶受L-脯氨酸的反馈抑制作用显著降低.摇瓶发酵结果表明,在外源添加600 mg/LL-精氨酸时,该重组菌株产反式-4-羟脯氨酸的量达到312.67 mg/L,较菌株E.coli BL21(DE3)△putA/pUC 19-proB2A-Ptrp2-hyp提高了25.29％
%U http://sf1970.cnif.cn/CN/abstract/abstract14718.shtml