%0 Journal Article
%T 利用TAIL-PCR技术克隆猴头菇β-glucosidase基因
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%D 2005
%X 摘要 根据已知的β-glucosidase基因的保守序列设计引物,从猴头菇的菌丝体中克隆到β-glucosidase基因片段B1,再利用TAIL-PCR技术扩增B1两端的侧翼序列B2和B3,B2和B3序列经Blastn、ORF和Primer5.0软件分析后,再设计B2和B3侧翼序列的特异引物对猴头菇的基因组DNA进行扩增,最终扩增到全长的β-glucosidase基因,其大小为2 226bp
%U http://sf1970.cnif.cn/CN/abstract/abstract18065.shtml