%0 Journal Article
%T 其它药剂
%J -
%D 1989
%X 摘要 以4个合成寡聚核苷酸作为突变引物,并用噬菌体 M13mp 8作为模板,通过位点直接诱变使人碱性纤维细胞生长因子(bFGF)的半胱氨酸密码子变为丝氨酸密码子,这些引物还被用于导入或除去一些限制性酶位点,以辅助对突变克隆的测定。当bFGF 蛋白70或88位上的半胱氨酸残基被丝氨酸取代时,蛋白质的生物活性和肝素结合能力保持不变,这表明这些半胱氨酸残基对其活性来说并非是必不可少的。据 bFGF
%K 5463
%K 半胱氨酸:3970
%K 丝氨酸密码子:3535
%K 噬菌体:2975
%K 生物活性:2936
%K 突变:2600
%K 蛋白质:2295
%K 引物:2083
%K 结合能力:2017
%K 酶位点:1992
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract886.shtml