%0 Journal Article
%T 木榄CaM基因的克隆及序列分析
%A 于卓
%A 吴燕民
%A 唐益雄
%A 庞俊峰
%A 张占路
%A 房永雨
%J -
%D 2010
%X 摘要 以深圳红树自然保护区的木榄为材料,根据GenBank上已公布的钙调蛋白氨基酸保守区的碱基序列设计引物,RT-PCR扩增木榄CaM序列,获得cDNA全长735bp,命名为BgCaM(GenBank登录号:GU722140)。生物信息学分析表明,BgCaM与拟南芥、花生、大麦、榉木及甘薯等植物钙调蛋白氨基酸保守区具有较高同源性。BgCaM基因完整开放阅读框为450bp,编码149个氨基酸,预测蛋白等电点为4.11,分子量为16.8kD。分析基因序列和相应酶切位点,将扩增获得的BgCaM基因完整开放阅读框与中间表达载体相应酶切产物进行连接,构建植物表达载体pC13rd29A-BgCaM,为BgCaM功能分析和进一步利用奠定了基础,为植物转基因研究与应用又增添了一个新的基因源
%K 木榄
%K 钙调蛋白
%K 基因克隆
%K 生物信息学
%K 载体构建
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract5305.shtml