%0 Journal Article
%T FDA放行Centocor,禁止Xoma
%A 王颖
%J -
%D 1992
%X 摘要 美国食品与药物管理局(FDA)的疫苗及相关生物产品委员会准备批准Centocor,Inc.(Malvern,PA)的治疗败血症休克的单克隆抗体;但却推迟了对Xoma(Berkeley,CA)提交的相似产品的裁决。两种单克隆抗体(MAb)均能结合引起革兰氏阴性脓毒症的细菌释放的毒性内毒素。脓毒症是一种困扰许多住院病人的病症。单是美国,每年就有上万人死于此症。如果用Centoeor的产品(Centoxin)进行治疗,据分析家估算,每例治疗费为3000美元的话,该产品每年的市场潜力预计为若干亿美元
%K 5661
%K 单克隆抗体:4829
%K 美国食品与药物管理局:3447
%K 败血症休克:2783
%K 内毒素:2326
%K 住院病人:2225
%K 生物产品:2224
%K 革兰氏阴性菌感染:2010
%K 市场潜力:1769
%K 革兰氏阴性细菌:1581
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract3997.shtml