%0 Journal Article
%T 三七法呢基焦磷酸合酶原核表达载体的构建及其表达
%A 吴耀生
%A 周娟
%A 赵瑞强
%A 陈莉
%J -
%D 2009
%X 摘要 在克隆得到三七法呢基焦磷酸合酶(FPS)cDNA的基础上,构建原核表达载体pET32 a(+)/FPS,并转化大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,在37℃,1 mmol/L IPTG浓度条件下,诱导表达FPS融合蛋白,对诱导表达条件进行了优化。结果表明:成功构建了原核表达载体pET32 a(+)/FPS,并在大肠杆菌中成功表达FPS蛋白,分子量约为40 kD,为进一步开展FPS的蛋白纯化和功能分析奠定了基础
%K 三七
%K 法呢基焦磷酸合酶
%K 原核表达
%K pET32a(+)
%K 融合蛋白
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract5140.shtml