%0 Journal Article
%T pGEX-4T-1/Tα1-TP5原核表达载体的构建及表达
%A 林军
%A 王凤山
%A 谢琦
%J -
%D 2011
%X 摘要 旨在构建胸腺融合肽Tα1-TP5原核表达载体,并在大肠杆菌中表达。化学合成Tα1-TP5基因,与原核表达载体pGEX-4T-1融合并转化至E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,用SDS-PAGE电泳和A lphaEase凝胶电泳图像分析系统对工程菌表达的蛋白进行分析鉴定。表达的GST融合蛋白经GST琼脂糖凝胶亲和层析和重组肠激酶切割后,电喷雾质谱(ESI-MS)鉴定胸腺融合肽Tα1-TP5。结果显示,成功构建pGEX-4T-1/Tα1-TP5原核表达载体,工程菌表达的GST融合蛋白占全菌总蛋白的27.8%,且主要以可溶形式表达。经ESI-MS鉴定,胸腺融合肽Tα1-TP5的分子量与理论值相符。胸腺融合肽Tα1-TP5在大肠杆菌中得到了高效表达
%K 胸腺融合肽Tα1-TP5
%K GST-融合蛋白
%K pGEX-4T-1
%K 大肠杆菌
%K 原核表达
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract5897.shtml