%0 Journal Article
%T 侧孢短芽孢杆菌X10启动子活性片段的克隆和序列分析
%A 姜瑞波
%A 李伟杰
%A 陈敏
%J -
%D 2009
%X 摘要 提取了侧孢短芽孢杆菌X10的基因组DNA,以绿色荧光蛋白基因(green fluorescent protein,gfp)为报告基因,以启动子探针pUC19-GFP为载体,通过鸟枪法在大肠杆菌DH5α中构建了X10的启动子文库,通过筛选获得了14个阳性克隆,编号为P1~P14。测定了阳性克隆子的荧光强度,结果表明P6中gfp基因的启动子活性最强,它的荧光强度达到了355.67,而P14中gfp基因的启动子活性最弱,它的荧光强度只有211.67。对P6克隆中的重组质粒的插入片段进行了测序和序列分析
%K 侧孢短芽孢杆菌
%K 启动子
%K 克隆
%K 序列分析
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract5171.shtml