%0 Journal Article
%T 牡丹ACC合成酶ACS1基因的克隆与原核表达
%A 张玉环
%A 张超
%A 董丽
%A 贾培义
%J -
%D 2011
%X 摘要 从牡丹‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’)花瓣中提取总RNA,根据GenBank上牡丹ACC合成酶基因PsACS的序列设计引物,通过RT-PCR获得牡丹PsACS1基因序列,包含一个1 479 bp的开放阅读框,编码492个氨基酸。将PsACS1基因cDNA片段与pET28a(+)构建原核表达载体pET-ACS1,转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3)。0.4 mmol/LIPTG诱导3 h后,在预期的蛋白分子量55 kD处出现1条表达加强的蛋白条带。为进一步目的蛋白的纯化和鉴定提供试验基础
%K 牡丹
%K ACC合成酶基因
%K 克隆
%K 原核表达
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract6181.shtml