%0 Journal Article
%T 黄花草木樨MoSOS1基因克隆及表达分析
%A 孟林
%A 李杉杉
%A 毛培春
%A 田小霞
%A 郭强
%A 黄坤勇
%J -
%D 2017
%R 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0364
%X 摘要 植物质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因SOS1是植物耐盐性必需的基因之一,在抵御盐胁迫过程中发挥十分重要的作用。以黄花草木樨叶片总RNA为模板,通过RT-PCR结合RACE方法克隆得到黄花草木樨MoSOS1基因全长序列,命名为MoSOS1。序列分析表明该基因全长为3 931 bp,开放阅读框（ORF）为2 874 bp,编码957个氨基酸,分子量为112.8 kD,等电点为5.31。TMHAM软件跨膜区的预测分析表明,黄花草木樨MoSOS1蛋白具有8个跨膜结构区域,N端和C端都位于细胞外。氨基酸序列分析表明,MoSOS1蛋白含有1个Na+/H+ Exchanger superfamily和一个cNMP（Cyclic nucleotide-monophosphate）结合位点以及1个CAP_ED（Catabolite gene activator protein-effector domain）superfamily结构域。生物信息预测显示,MoSOS1的编码蛋白为不稳定酸性蛋白,不存在信号肽,二级结构多为α-螺旋和无规则卷曲。荧光实时定量RT-PCR分析表明：随着NaCl浓度的增加,黄花草木樨地上部和根中MoSOS1基因表达水平呈增加趋势,根中表达量大于地上部,表明MoSOS1基因的表达受盐胁迫诱导和调节
%K 黄花草木樨
%K MoSOS1基因
%K 同源克隆
%K 序列分析
%K 基因表达
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract11650.shtml