%0 Journal Article
%T 刺五加鲨烯合酶基因cDNA的克隆与序列分析
%A 何闪
%A 吴鹏
%A 梁能松
%A 王明艳
%A 邢朝斌
%A 陈龙
%A 龙月红
%J -
%D 2012
%X 摘要 采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA,逆转录为cDNA,根据已报道的人参鲨烯合酶基因(squalene synthasegene,SS)cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法克隆刺五加SS基因的cDNA序列。克隆得到长度为1258 bp的刺五加SS基因cDNA序列,开放阅读框全长1248 bp,编码415个氨基酸残基,GenBank登录号为HQ456918,与人参的SS1、SS2和SS3氨基酸序列一致性分别为91.73%、97.59%和96.63%。首次分离并报道了刺五加SS基因cDNA序列,为刺五加苷生物合成中关键酶的表达分析及调控机理研究提供参考
%K 刺五加
%K 鲨烯合酶基因
%K 克隆
%K RT-PCR
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract6335.shtml