%0 Journal Article
%T 基因工程
%J -
%D 1985
%X 摘要 发展了奶制品发酵生产中的重要乳酸链球菌质粒DNA的快速纯化方法。将Strepto coccus cremoris wg2一2和Streptococcus lactis MG1216在含酵母膏和DL一苏氨酸的培养基中分别在25℃和20℃培养24小时,然后离心收集细胞,加人溶菌酶和Mutanolysin溶液以除外壳。再加入Tris-HC1蔗糖溶液混均,培养于37℃经3.5分钟,将制备物冷却
%K 4896
%K 质粒:4286
%K 噬菌体:3785
%K 克隆:2824
%K 启动子:2748
%K 原生质体:2660
%K 酶基因:2635
%K 基因工程:2569
%K 培养基:2011
%K 运载体:1764
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract2176.shtml