%0 Journal Article
%T AAV在基因治疗中的靶向修饰研究进展
%A 尹帮旗
%A 惠二京
%A 李招发
%A 连文昌
%J -
%D 2012
%X 摘要 安全、有效、具有靶向性的病毒载体是基因治疗药物在临床上得以应用的关键。AAV是微小病毒科的一种,它能以其低的免疫原性及广泛的宿主性对人及灵长类进行感染,并且经过改造后的AAV病毒能更有效的靶向性特定组织及肿瘤细胞。重点对AAV病毒载体的衣壳蛋白基因工程修饰、转录调控修饰和转录后microRNA干扰表达修饰及衣壳蛋白化学修饰靶向机理,以及改造方法进行介绍。修饰后的AAV能改善其感染引起的性免疫反应、转染效率和肿瘤靶向性
%K 基因治疗
%K 基因工程修饰
%K 腺相关病毒
%K 重组腺相关病毒
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract6347.shtml