%0 Journal Article
%T 决明查尔酮合成酶全长基因序列的克隆与分析
%A 丁若凡
%A 周嘉裕
%A 安红强
%A 廖海
%A 方袁梦梦
%A 王万军
%A 董银松
%A 郭壮浩
%A 钟德馨
%J -
%D 2013
%X 摘要 从决明(Cassia tora)的新鲜子叶中提取基因组DNA作为模板，利用一对特异引物进行PCR扩增，然后克隆测序得到决明查尔酮合成酶(CHS)的基因全长。测序结果表明，决明CHS基因全长为1 766 bp，含有2个外显子和1个内含子。将其提交GenBank，登录号为(JX676773)。决明CHS基因的内含子位于188-765 bp之间，长度为578 bp，内含子的剪切符合GU-AG规律，含有多个酶切位点和顺式调控元件，可能与决明CHS基因的表达调控有关。CHS基因内含子具有多态性，可能是由不同植物存在多样性的生活史与生活环境导致的。决明CHS基因外显子2较为保守，编码几乎所有CHS的功能位点。构建外显子2编码氨基酸序列的NJ系统发育进化树，能够正确反映不同植物的亲缘关系，可用于不同植物的遗传分化和分子进化研究
%K 决明
%K 查尔酮合成酶
%K 内含子
%K 基因克隆
%K 序列分析
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract9838.shtml