%0 Journal Article %T 薄荷GPPS基因原核表达及RNA干扰载体构建 %A 于盱 %A 刘艳 %A 李维林 %A 梁呈元 %J - %D 2014 %X 摘要 利用薄荷挥发油合成途径关键酶之一的薄荷牻牛儿基焦磷酸合酶(GPPS)基因特异引物,扩增得到GPPS基因开放式阅读框(1131bp),并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经酶切测序验证的重组质粒pET-28a-GPPS转入Rosetta(DE3),利用IPTG诱导表达融合蛋白。结果显示,终浓度为1mmol/L的IPTG进行诱导后6h,SDS-PAGE显示薄荷GPPS基因在Rosetta(DE3)中获得高效表达。目前利用RNA干扰技术研究基因功能的方法已日趋成熟,以GPPS大亚基基因为靶目标,成功构建了薄荷GPPS大亚基基因的pBI121-RNAi-GPPS干扰载体 %K 薄荷 %K GPPS %K 原核表达 %K RNAi %K 载体构建 %U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract10379.shtml