%0 Journal Article %T 盐藻小G蛋白DsRab的原核表达及纯化 %A 丛玉婷 %A 柴晓杰 %A 赵欢 %A 陶晓迎 %A 李秀娟 %J - %D 2014 %X 摘要 前期对盐藻小G蛋白基因DsRab研究表明,在盐胁迫诱导下该基因转录水平明显提高。为进一步研究该蛋白在盐藻耐盐机制中的作用,PCR扩增DsRab的开放阅读框(ORF),并将其克隆至带有GST标签的原核表达载体pGS-21a,得到重组表达载体pGS-21a-DsRab。将重组表达载体转化E. coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,并优化诱导表达条件,利用GST-SefinoseTM Kit进行纯化,用SDS-PAGE和Western blot鉴定。结果表明,成功构建了重组表达载体pGS-21a-DsRab,SDS-PAGE结果显示得到的蛋白与预期分子量相符,并且纯度较高;Western blot检测结果初步证明该融合蛋白为GST-DsRab %K 盐藻 %K DsRab %K GST %K 原核表达 %K 纯化 %U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract10223.shtml