%0 Journal Article
%T 盐藻小G蛋白DsRab的原核表达及纯化
%A 丛玉婷
%A 柴晓杰
%A 赵欢
%A 陶晓迎
%A 李秀娟
%J -
%D 2014
%X 摘要 前期对盐藻小G蛋白基因DsRab研究表明，在盐胁迫诱导下该基因转录水平明显提高。为进一步研究该蛋白在盐藻耐盐机制中的作用，PCR扩增DsRab的开放阅读框(ORF)，并将其克隆至带有GST标签的原核表达载体pGS-21a，得到重组表达载体pGS-21a-DsRab。将重组表达载体转化E. coli BL21(DE3)，IPTG诱导表达，并优化诱导表达条件，利用GST-SefinoseTM Kit进行纯化，用SDS-PAGE和Western blot鉴定。结果表明，成功构建了重组表达载体pGS-21a-DsRab，SDS-PAGE结果显示得到的蛋白与预期分子量相符，并且纯度较高；Western blot检测结果初步证明该融合蛋白为GST-DsRab
%K 盐藻
%K DsRab
%K GST
%K 原核表达
%K 纯化
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract10223.shtml