%0 Journal Article
%T 人sTNFR1基因的克隆、融合表达与生物学活性
%A 傅蕾
%A 刘洪波
%A 彭仕芳
%A 谭德明
%J -
%D 2007
%X 采用RT-PCR，从Hela细胞的mRNA中扩增人sTNFR1基因，构建含有目的片段的T载体克隆及原核表达载体pMAL-c2x重组质粒亚克隆，转化入大肠杆菌，测序证实其序列与基因数据库中sTNFR1基因一致。经异丙基-β-D半乳糖苷酶（IPTG）诱导表达，淀粉树脂亲和层析法纯化，得到融合蛋白sTNFR1-MBP。结果显示：经Western-blotting检测，sTNFR1-MBP具有免疫活性；MTT检测目的蛋白可有效地封闭TNFα对QSG7701的细胞毒性作用；流式细胞术检测目的蛋白对TNF-α诱导QSG7701凋亡有抑制作用；sTNFR1-MBP具有良好的生物活性，为今后的研究打下了基础
%K 人sTNFR1
%K 克隆
%K 原核表达
%K 免疫活性
%K 生物学活性
%U http://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/abstract/abstract1296.shtml