%0 Journal Article
%T U6和H1双启动子载体用于RNAi的实验研究
%A 彭涛
%A 程小星
%A 蒋静
%A 蹇锐
%A 邓少丽
%J -
%D 2004
%X 为建立一条简便、有效的构建哺乳动物细胞随机RNAi文库技术路线 ,首先通过PCR将 1 9～ 2 1ntsiRNA编码序列及终止信号等元件引入U6启动子下游 ,再将该扩增产物定向克隆至H1启动子的下游。构建的双启动子载体中 ,U6和H1相对排列 ,均以其间插入的靶序列为模板 ,分别转录出其正义和反义链 ,形成功能性siRNA。以EGFP和bcl-2为靶基因的实验表明 ,该方法构建的载体可有效地干扰相应基因的表达
%K RNAi
%K 双启动子载体
%K EGFP
%K bcl-2
%U http://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/abstract/abstract902.shtml