%0 Journal Article
%T 小鼠cAMP应答元件结合蛋白基因在大肠杆菌中的表达
%A 余瑞元
%A 孙久荣
%A 徐长法
%A 王燕峰
%J -
%D 2000
%X 采用PCR技术,删除了小鼠CREBcDNA5′端和3′端非编码序列,并引入便于基因操作的酶切位点。经30次循环的扩增,得到改造后的CREBcDNA,全长1071bp。亚克隆后,对此扩增片段进行了限制性内切酶物理图谱分析,测定了DNA序列,并以其为插入物,构建了pBV220-PCR-CREB重组表达载体。经Western印迹法分析证明,在大肠杆菌中的表达获得成功
%K CREB cDNA
%K PCR
%K 序列分析
%K 表达载体pBV220
%U http://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/abstract/abstract3350.shtml