%0 Journal Article
%T Th表位修饰的BLyS突变体的构建及活性分析
%A 何凤田
%A 府伟灵
%A 张艳
%A 李蓉芬
%A 邢效如
%A 陈麟凤
%A 高会广
%J -
%D 2005
%X 在已克隆可溶性BLyS(sBLyS)cDNA的基础上,经PCR构建了其缺失不同区域的突变体(msBLyS)cDNA,然后将msBLyScDNA与卵清蛋白(ovalbumin,OVA)Th表位DNA序列重组,测序正确后分别克隆于原核表达载体pQE80L,并转化E.coliDH5α,经IPTG诱导后,融合蛋白以包涵体的形式表达,表达量均在菌体总蛋白的30%以上。包涵体经洗涤、溶解并经Ni-NTA层析纯化后,目的蛋白的纯度均在90%以上。活性检测发现,所获重组蛋白均丧失了sBLyS所具有的生物学功能,这些工作的完成为进一步探讨其治疗作用打下了基础
%K B淋巴细胞刺激因子
%K 突变体
%K 活性分析
%U http://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/abstract/abstract3330.shtml