%0 Journal Article
%T 单宁酶基因在黑曲霉ST31中的克隆与表达
%A 庞宗文
%A 杜丽琴
%A 韦传东
%A 韦宇拓
%A 黄小凤
%A 黄日波
%J -
%D 2005
%X 利用PCR扩增得到米曲霉(Aspergillusoryzae)单宁酶(tannase)基因的编码序列,经DNA测序证实单宁酶基因已成功克隆,然后将其连接到黑曲霉的表达载体ANED2-SP2上构建单宁酶基因表达载体。将构建好的单宁酶基因表达载体通过原生质转化法导入黑曲霉菌株ST31中进行表达研究。结果表明重组菌株的单宁酶活力最高为104.02U/ml发酵液,比原始出发菌株米曲霉提高2~3倍。研究构建了黑曲霉的高效转化体系,提高了黑曲霉表达系统的应用水平,为其它新酶的研究提供有价值的参考
%K 单宁酶
%K 黑曲霉
%K 克隆
%K 表达
%U http://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/abstract/abstract4908.shtml