%0 Journal Article
%T 猪瘟病毒保护抗原E2和猪IgG重链基因的合成及其表达蛋白
%A 冯秀丽
%A 刘文波
%A 周斌
%A 李学仁
%A 王旭东
%A 王海震
%A 苏鑫铭
%A 陈溥言
%J -
%D 2004
%X 根据已发表文献及DNAstar软件分析 ,选取双拷贝Shimen株猪瘟病毒E2基因A ,D区和猪IgG重链中可与SPA非特异性结合的区域作为目的基因进行串联表达。根据GenBank发表的序列 ,Primer5 0软件的辅助下分别设计三对引物 ,并在扩增第二条和第三条片段的上游引物 5′端分别设计一个长 5个氨基酸的Linker,将扩增的三片段串联克隆入原核表达载体pET 32a中 ,构建成重组质粒pET 2eh ,对重组质粒诱导表达 ,表达蛋白经纯化后标记于CowanⅠ株金黄色葡萄球菌SPA上 ,与收集的 80份待检血清进行平板凝集试验 ,结果与现有诊断试剂盒检测结果具有较好的符合性。该方法具有简单 ,快速 ,敏感 ,易于操作的特点
%K 猪瘟病毒石门株
%K 保护抗原E2
%K IgG
%K 表达
%U http://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/abstract/abstract4429.shtml