%0 Journal Article
%T 六甲基二硅胺烷催化芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二?f烷-4,6-二酮的缩合反应<br>Knoevenagel Condensation Reaction of 2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6- Dione and Aromatic Aldehydes by Hexamethyldisilazane
%A 许招会
%A 严楠
%A 廖维林
%J -
%D 2012
%X 在六甲基二硅胺烷的催化作用下,以芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二烷-4,6-二酮为原料,经缩合反应合成了10种芳基亚甲基麦氏酸化合物.考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响.确定了最佳反应条件为:取0.1 mol 2,2-二甲基-1,3-二烷-4,6-二酮, n(2,2-二甲基-1,3-二烷-4,6-二酮)∶n(芳香醛)=1.01.1,∶催化剂用量为0.1 mol,反应温度为室温,反应时间为1.0 h,在上述反应条件下,产品收率可达86.8；~92.1；.<br>Ten kinds of arylidene Meldrum’s acids was synthesized from 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6- dione and aromatic aldehydes using hexamethyldisilazane as catalyst.The effects of reaction temperature, reaction time, catalyst dosage on the yield were investigated.The optimum conditions were as follows: 0.1 mol malonic acid, n(malonic acid)∶n(aromatic aldehyde)＝1.0∶1.1, the amount of catalyst 0.1mol, reaction temperature was at room temperature, reaction time 1.0 h. Under above reactionconditions, the product yields achieved up to 86.8%～92.1%
%K 2
%K 2-二甲基-1
%K 3-二
%K 烷-4
%K 6-二酮
%K 芳基亚甲基麦氏酸
%K 六甲基二硅胺烷
%K Knoevenagel 缩合反应<br>2 2-二甲基-1 3-二 烷-4 6-二酮 芳基亚甲基麦氏酸 六甲基二硅胺烷 Knoevenagel 缩合反应
%K 2 2-二甲基-1 3-二 烷-4 6-二酮 芳基亚甲基麦氏酸 六甲基二硅胺烷 Knoevenagel 缩合反应
%K 2 2-二甲基-1 3-二 烷-4 6-二酮 芳基亚甲基麦氏酸 六甲基二硅胺烷 Knoevenagel 缩合反应
%K 2 2-二甲基-1 3-二 烷-4 6-二酮 芳基亚甲基麦氏酸 六甲基二硅胺烷 Knoevenagel 缩合反应
%K 2 2-二甲基-1 3-二 烷-4 6-二酮 芳基亚甲基麦氏酸 六甲基二硅胺烷 Knoevenagel 缩合反应
%K 2 2-二甲基-1 3-二 烷-4 6-二酮 芳基亚甲基麦氏酸 六甲基二硅胺烷 Knoevenagel 缩合反应
%K 2 2-二甲基-1 3-二 烷-4 6-二酮 芳基亚甲基麦氏酸 六甲基二硅胺烷 Knoevenagel 缩合反应
%K 2 2-二甲基-1 3-二 烷-4 6-二酮 芳基亚甲基麦氏酸 六甲基二硅胺烷 Knoevenagel 缩合反应
%U http://lkxb.jxnu.edu.cn//oa/darticle.aspx?type=view&id=20120519