%0 Journal Article
%T 基因工程
%J -
%D 1989
%X 摘要 通过熔解待测DNA,将24个碱基的寡核普酸引物与连有1.okb片段的单DNA序列退火,并用DNA聚合酶完成链延伸反应,来扩增1.Okb的DNA专一性探针片段。从理论上说,要增工00 000 000倍,需要重复此过程25次。扩增之后,将反应混合物转移到尼龙过滤器中,并用点印迹法与放射性标记的1.Okb片段杂交。
%K 5383
%K 穿梭质粒:4665
%K 原生质体:2680
%K 染色体:2585
%K 启动子:2566
%K 噬菌体:2507
%K 菌株:2484
%K 片段:2459
%K 克隆:2311
%K 序列分析:2222
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract834.shtml