%0 Journal Article
%T 缢蛏SRAP-PCR体系的正交优化
%A 冯冰冰
%A 刘达博
%A 李家乐
%A 林国文
%A 钟玉民
%A 陈慧
%J -
%D 2011
%X 摘要 运用L_(16)(4~5)正交设计对影响缢蛏SRAP-PCR反应的5个因素:Taq酶浓度、Mg~(2+)浓度、模板DNA浓度、dNTPs浓度和引物浓度在4个水平上进行了优化试验,PCR结果采用SPSS v16.0软件分析。结果表明,各因素对SRAP-PCR反应的影响依次为:引物>Taq酶>模板DNA>Mg~(2+);缢蛏SRAP反应最佳体系为:在20μL PCR反应体系中,引物0.3μmol/L、Taq酶0.5 U、模板DNA 50 ng、dNTPs 0.2 mmol/L及Mg~(2+)2 mmol/L。用不同缢蛏的基因组DNA两次SRAP-PCR扩增,8对引物均能扩增出清晰且重复性好的谱带。因而建立的缢蛏反应体系稳定可靠
%K 缢蛏
%K SRAP
%K 正交设计
%K 优化
%U http://journal03.magtech.org.cn/Jweb_swjstb/CN/abstract/abstract5861.shtml