%0 Journal Article
%T 青蒿法呢醇合酶原核表达、纯化与功能鉴定
%A 王波
%A 金亚明
%A 李振秋
%A 王波
%A 金亚明
%J -
%D 2011
%X 将经RACE方法克隆到的青蒿倍半萜合酶cDNA(AF304444) 开放阅读框插入到原核表达载体pET30a(+)的NcoⅠ和BamHⅠ酶切位点之间,构建N端和C端均携带有HIS6表达标签的重组表达载体pET30SESQ。将pET30SESQ转入大肠杆菌BL21(DE3), IPTG(Isopropyl-beta-D-thiogalactoside)诱导蛋白表达,表达产物经镍琼脂糖柱纯化。纯化蛋白加入酶促反应体系(FPP),GC-MS分析酶促反应体系的正己烷萃取物,结果显示此重组酶可以催化FPP向法呢醇的转化
%K 法呢醇合酶
%K 大肠杆菌表达
%K 功能鉴定
%K 青蒿
%U http://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/abstract/abstract4988.shtml