%0 Journal Article
%T PINK1与α-synuclein相互作用结构域鉴定
%A 张建亮
%A 杨慧
%A 段春礼
%A 袁星星
%A 贾焕珍
%A 赵春礼
%A 赵焕英
%A 鲁玲玲
%A 龚普盛
%A 付越姣
%A 张建亮
%A 段春礼
%A 袁星星
%A 贾焕珍
%A 赵春礼
%A 赵焕英
%A 鲁玲玲
%A 龚普盛
%J -
%D 2011
%X 目的: 确定PINK1与α-synuclein相互作用的结构域。方法: 将PINK1不同结构域质粒(pcDNA3.1-3xFlag-hPINK1WT, pcDNA3.1-3xFlag-hPINK1(G309D),pcDNA3.1-3xFlag-hPINK1(ΔN35),pcDNA3.1-3xFlag-hPINK1(ΔC145),pcDNA3.1-3xFlag-hPINK1(156~509), pcDNA3.1-3xFlag-hPINK1(Δ156~581), pcDNA3.1-3xFlag-vector)分别和pCMV-Myc-α-synuclein质粒共转染人胚肾HEK293T细胞,通过免疫共沉淀(Co-IP)技术验证PINK1与α-synuclein相互作用的结构域;同时进行免疫细胞化学染色,利用激光扫描共聚焦显微镜观察两种蛋白的共定位关系。结果: Co-IP实验结果表明PINK1与α-synuclein相互作用的结构域为PINK1的激酶结构域。免疫细胞化学实验也证实α-synuclein只与含激酶结构域的PINK1蛋白在细胞中存在共定位关系。结论: PINK1与α-synuclein相互作用的结构域位于其激酶结构域
%K PINK1
%K α-synuclein
%K 激酶结构域
%K 免疫共沉淀
%U http://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/abstract/abstract5236.shtml