%0 Journal Article
%T 用杆状病毒-昆虫细胞系统表达、纯化重组的人源化氨基末端LBP
%A 刘友生
%A 李红
%A 王长松
%A 葛晓冬
%A 陈燕平
%J -
%D 2004
%X 根据已有的资料显示LBP与LPS的结合位点位于其氨基末端的第 91～ 1 0 0个氨基酸残基。在体外构建含有人LBP与LPS结合活性部分的穿梭质粒pBacmidtLBP ,并且带上 6×his的标签 ,用此穿梭质粒转染sf2 1昆虫细胞 ,获得重组病毒。然后用重组病毒液感染对数生长期的sf2 1昆虫细胞 ,72h后收获含有这种截断型人源化氨基末端LBP-(NH-LBP)的培养上清。用金属亲和树脂纯化后 ,采用SDS-PAGE电泳以及Western-Blot鉴定所得到的纯化物。成功获得相对分子质量约为 30 0 0 0的NH-LBP。为进一步研究LBP在介导LPS活化靶细胞中的作用机制奠定了基础
%K NH-LBP
%K 杆状病毒表达系统
%K 金属亲和层析
%K 鉴定
%U http://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/abstract/abstract931.shtml