%0 Journal Article
%T 人血小板因子4在大肠杆菌中的高效表达及活性研究
%A 张俊芳
%A 牛勃
%A 程牛亮
%A 胡晓年
%A 解军
%A 韩兵社
%J -
%D 2004
%X 为了提高人血小板因子 4(humanplateletfactor 4,hPF4)的表达 ,在PT7 7 hPF4表达质粒的基础上 ,采用PCR定位突变技术 ,改造人血小板因子 4(hPF4)cDNA基因片段 ,去除cDNA 3′端非翻译区AT富含序列 ,改用大肠杆菌强串联终止密码子TAATAA ,成功构建了高效表达质粒pBV2 2 0 hPF4。摇瓶发酵重组人血小板因子 4的产量达 1 60mg L较原表达质粒PT7 7 hPF4表达量提高了近 80倍。经包涵体的洗涤、变性、复性后 ,采用鸡胚绒毛尿囊膜血管生成抑制实验测定复性后rhPF4的生物学活性 ,结果显示 :rhPF4具有抑制血管生成活性
%K 大肠杆菌
%K 包涵体
%K 3′-非翻译区
%K 血管生成抑制
%K 人血小板因子4
%U http://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/abstract/abstract4280.shtml