%0 Journal Article
%T 绿木霉ZY-01中纤维素酶EGⅣ基因的克隆及其在E.coli中的原核表达
%A 侯亚利
%A 杨忠华
%A 罗伟
%A 胡侨
%A 阮涛
%A 黄皓
%J -
%D 2016
%X 以前期筛选到的纤维素酶高产菌株绿木霉T.viride ZY-01的总RNA为模板,利用RT-PCR技术克隆出内切葡聚糖酶EGⅣ基因,连接至pET-28a构建出重组质粒,并转化至E.coli BL21(DE3)中表达。该EGⅣ基因约有1089 bp,在启动子T7lac的控制和IPTG的诱导下,目的基因成功地在原核细胞中表达。通过SDS-PAGE检测得出目标蛋白分子量为39 kDa,重组酶的比酶活为1.05 U/mg,该酶最适pH值为6、最适反应温度为50 ℃
%K 绿色木霉 纤维素酶 内切葡聚糖酶 EGⅣ基因 基因重组 原核表达<br>Trichoderma viride cellulase endoglucanase EGⅣ gene gene recombination prokaryotic expression
%U http://wkdxb.wust.edu.cn/wkd_zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160215&flag=1