%0 Journal Article
%T 受体酪氨酸激酶抑制剂Dovitinib的合成<br>The Synthesis of Tyosine Kinase Inhibitor Dovitinib
%A 喻理德
%A 崔汉峰
%A 王星
%A 袁金斌
%J -
%D 2013
%X 5-氟-2-硝基苯胺经N-甲基哌嗪取代,氢气还原,与3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐环合,最后与2-氨基-6-氟苯腈反应得Dovitinib,产物收率为43.6；,液相纯度达99.53；.目标产物结构经氢谱、质谱证实.<br>By substituting 5-chloro-2-nitroaniline by N-methylpiperazine and reduced eby hydrogen,dovitinib is obtained via two cyclizations.The target product structure is confirmed by hydrogen spectrum,mass spectrometry with yield 43%,and liquid purity to 99.53%
%K Dovitinib
%K 抗肿瘤药
%K 酪氨酸激酶抑制剂
%K 合成<br>Dovitinib 抗肿瘤药 酪氨酸激酶抑制剂 合成
%K Dovitinib 抗肿瘤药 酪氨酸激酶抑制剂 合成
%K Dovitinib 抗肿瘤药 酪氨酸激酶抑制剂 合成
%K Dovitinib 抗肿瘤药 酪氨酸激酶抑制剂 合成
%U http://lkxb.jxnu.edu.cn//oa/darticle.aspx?type=view&id=20130209