%0 Journal Article
%T Prader-Willi综合征伴川崎病1例报告
%A 刘子源
%A 葛迎年
%A 鲁珊
%A 魏红玲
%J 中国儿童保健杂志
%D 2019
%R 10.11852/zgetbjzz2018-1408
%X 摘要 Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome, PWS)又称为肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征,早期诊断和合理干预对改善患儿生活质量、预防严重并发症及延长寿命至关重要。临床表现复杂多样,婴幼儿期不明显,容易漏诊。本研究患儿因“发热及皮疹”收入院,明确诊断川崎病,但疾病进展过程中出现明显腹胀,根据腹胀和食欲亢进这一线索,完善检查及基因分析,最终明确诊断为Prader-Willi综合征。Prader-Willi综合征起病隐匿,容易漏诊。儿科医生应该重视其临床表现,早诊断、早治疗,以改善预后
%K Prader-Willi综合征
%K 川崎病
%K 腹胀
%U http://manu41.magtech.com.cn/Jwk_zgetbjzz/CN/abstract/abstract3707.shtml