%0 Journal Article
%T 杜梨响应盐胁迫CIPK01的克隆及表达分析
%A 王影
%A 李慧
%A 蔺经
%A 杨青松
%A 常有宏
%J 江苏农业科学
%D 2019
%X CBL互作蛋白激酶(CIPK，CBL-interacting protein kinases)是与钙调磷酸酶B类蛋白(CBL，calcineurin B-like protein)特异结合的蛋白激酶，广泛参与植物的生长发育以及生物和非生物胁迫响应。克隆和鉴定杜梨响应盐胁迫的CIPK基因，对杜梨抗逆分子机制和抗逆性研究具有重要意义。选取了一个特殊的基因PbCIPK01做进一步的研究，通过生物信息学和实时荧光定量PCR技术分析该基因的序列特征以及在盐胁迫下的表达模式。该基因全长为 1 368 bp，含有1 365 bp的开放阅读框，编码455个氨基酸，DNA序列为5 051 bp，包含12个外显子和11个内含子。实时荧光定量PCR分析结果表明，该基因在杜梨的叶片中表达量最高，且受盐胁迫诱导下调表达
%K 杜梨
%K 盐胁迫
%K CIPK基因
%K 序列分析
%K 基因表达
%K 抗逆基因
%K 抗逆机制
%U http://www.jsnykx.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201921026