%0 Journal Article
%T ALK阳性的大B细胞淋巴瘤临床病理学特征分析
%A 宋璐
%A 李晓梅
%A 李道胜
%A 林敏
%A 秦书明
%J 中华临床医师杂志
%D 2019
%R 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2019.03.007
%X 摘要 目的 探讨ALK阳性的大B细胞淋巴瘤（ALK＋LBCL）的临床病理学特征、免疫组化特点及鉴别诊断。 方法 回顾性分析泰安市中心医院2018年经病理诊断的2例ALK＋LBCL，收集患者的临床资料，观察ALK＋LBCL的病理形态特点和免疫表型，并复习相关文献。 结果 2例ALK＋LBCL患者均为男性，年龄分别为45岁和50岁，均因颈部多发淋巴结肿大就诊。淋巴结切除活检示淋巴结结构破坏，肿瘤细胞成巢团状分布，可见瘤细胞侵犯淋巴窦。肿瘤细胞体积大，呈浆母细胞样和免疫母细胞样分化，免疫组化不表达常用的B细胞标记物（CD20、CD79a、PAX-5）和T细胞标记物（CD3、CD5），表达浆细胞标记物（CD38、CD138、MUM-1），kappa（＋），Lambda（-），EMA（＋），ALK呈胞浆颗粒状阳性。随访6~11个月，患者均存活。 结论 ALK＋LBCL是一种罕见的侵袭性B细胞淋巴瘤，与多种肿瘤在细胞形态及免疫表型上有重叠，误诊率较高。ALK抑制剂也许会成为ALK＋LBCL新的治疗选择
%K 间变性淋巴瘤激酶
%K ALK阳性的大B细胞淋巴瘤
%K 临床病理学
%K 免疫组织化学
%K 预后
%U http://rs.yiigle.com/CN119147201903/1169350.htm