%0 Journal Article
%T β微管蛋白基因在骨髓增生异常综合征向白血病转化中的意义
%A 林果为
%A 许小平
%A 陈波斌
%A 马燕
%J 中华内科杂志
%D 2016
%R 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2016.05.009
%X 摘要 目的 探讨β微管蛋白(TUBB)基因在骨髓增生异常综合征(MDS)向白血病转化(简称转白)中的作用。 方法 基于复旦大学附属华山医院已建立的MDS患者巢式病例对照研究队列，从中选取符合转白危险因素配对条件的各11例患者建立病例组(发生转白的MDS)和对照组(未发生转白的MDS)。采用实时定量PCR检测两组患者骨髓单个核细胞中TUBB mRNA表达水平，并采用生长曲线测定(CCK-8法)、软琼脂克隆形成实验和透射电镜，在MDS转白细胞株(SKM-1细胞株)中观察TUBB基因沉默前后SKM-1细胞株的生物学特性的变化。 结果 (1)实时定量PCR结果显示，病例组的TUBB mRNA相对表达水平显著高于对照组(2.91±0.41比0.90±0.23，P<0.01)。(2)TUBB基因特异性小干扰RNA(TUBB-siRNA)转染组的SKM-1细胞在转染后24、48和72 h的吸光度值(A450/630nm)分别为0.299±0.045、0.526±0.034和0.652±0.035，均低于相同时点的阴性siRNA转染组(0.438±0.074、0.858±0.064和0.974±0.044，P值均<0.05)，TUBB-siRNA转染组SKM-1细胞的增殖活性受到明显抑制作用。(3)软琼脂克隆形成实验显示，TUBB-siRNA转染组的细胞克隆形成率为(7.0±0.2)%，显著小于阴性siRNA转染组的(25.0±0.2)%(P<0.01)。(4)透射电镜显示，转染TUBB-siRNA后，SKM-1细胞出现细胞质空泡、核碎裂等细胞凋亡征象。 结论 TUBB基因可能通过影响MDS恶性克隆的增殖途径在MDS转白过程中起一定作用
%K 骨髓增生异常综合征
%K 白血病
%K 巢式病例对照研究
%K TUBB基因
%K RNA
%K 小分子干扰
%U http://rs.yiigle.com/CN112138201605/891181.htm