%0 Journal Article
%T 遗传性口形红细胞增多症合并Gilbert综合征继发血色病一例
%A 侯波
%A 吕红
%A 王娜
%A 蒋显勇
%A 陈苗
%J 中华内科杂志
%D 2020
%R 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2020.03.012
%X 摘要 患者为青年男性，病程19年，表现为重度黄疸、肝脾大、肝功能异常、轻度贫血及铁蛋白明显增高，血液生化和基因检查证实黄疸为先天性溶血性黄疸合并Gilbert综合征。基因二代测序发现溶血性贫血为非常罕见的PIEZO1基因突变导致的遗传性口形红细胞增多症。肝活检和磁共振T2*显像明确肝脏为重度铁过载。遗传性口形红细胞增多症多表现为轻中度贫血，却常合并铁过载，祛铁治疗可改善贫血，而禁忌行脾切除术
%K 红细胞增多症
%K Gilbert综合征
%K 血色病
%U http://rs.yiigle.com/CN112138202003/1183889.htm