%0 Journal Article
%T 7~16岁儿童青少年肥胖与DNA甲基化相关性的双生子研究
%A 余灿清
%A 吕筠
%A 吕若然
%A 周斌
%A 孙颖
%A 曹卫华
%A 李春晓
%A 李立明
%A 段佳丽
%A 王胜锋
%A 王观
%A 郭向晖
%A 高文静
%A 高莹
%J 中华流行病学杂志
%D 2018
%R 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2018.04.011
%X 目的 基于肥胖不一致双生子人群，在全基因组范围内探索与儿童青少年肥胖相关的DNA甲基化位点。方法 2016年在北京市朝阳区、延庆区及房山区招募90对6~17周岁双生子，通过问卷调查和体格检查收集双生子个人信息以及身高、体重、腰围等；通过美国Illumina公司EPIC芯片进行全基因组甲基化检测，采用R 3.3.1软件进行DNA甲基化数据读取、质量控制和统计学分析。利用肥胖不一致同卵双生子对，采用经验贝叶斯配对调整t检验和Levene检验，分别探索与肥胖相关的DNA甲基化差异位点和DNA甲基化变异差异位点。结果 根据研究定义，共纳入23对肥胖不一致同卵双生子对，年龄范围7~16岁。共有817 471个合格CpG位点纳入全基因组相关分析，未发现满足多重校正标准的肥胖相关DNA甲基化阳性位点，P值最小的DNA甲基化差异位点为12号染色体上的位点cg05684382（P=1.26E-06，FDR>0.05），P值最小的DNA甲基化变异差异位点为16号染色体CMIP基因主体上的位点cg26188191（P=6.44E-06，FDR>0.05），均为EPIC芯片新增位点。结论 基于本研究人群，研究未发现满足显著性要求的肥胖相关DNA甲基化阳性位点，但分析提示cg05684382、cg26188191可能与肥胖发生相关
%K 肥胖
%K 全基因组DNA甲基化
%K 表观遗传学
%K 儿童青少年
%K 双生子
%U http://chinaepi.icdc.cn/zhlxbx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180411&flag=1