%0 Journal Article
%T AIDS的基因治疗
%J 中华流行病学杂志
%D 1999
%X 近些年来,AIDS基因治疗的研究取得了一些进展,NIH重组DNA顾问委员会(RAC)已先后批准多个HIV感染的基因治疗的临床研究方案———1993年7月批准NobelG等人把插入Rev10基因的CD4+T细胞用于临床研究;当年9月又批准了GreenbergPD的临床实验计划,把针对HIV-1抗原特异性的携带自杀基因的CD8+T细胞用于过继转移治疗HIV感染;于此前后,WangSF等人采用LNL6载体将HIV-1先导序列hairpin核酶基因导入CD4+T细胞以研究转化细胞在患者体内的行踪方法也获批准。将表达gp160的反转录病毒重组体直接注入患者体内的基因治疗已进入Ⅰ期临床试验阶段。这些结果展示了AIDS基因治疗的光明前景
%K 基因治疗
%K 反义核酸
%K 病毒载体
%K 基因表达
%K 启动子
%K 基因导入
%K 靶细胞
%K 核酶
%K 基因的表达
%K 反转录病毒
%U http://chinaepi.icdc.cn/zhlxbx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=19990317&flag=1