%0 Journal Article
%T TNFRSF11A和TNFRSF11B基因多态性与HCV感染转归的关系
%A 卓凌云
%A 吴超
%A 喻荣彬
%A 岳明
%A 巫晶晶
%A 张云
%A 汪春晖
%A 符祖强
%A 薛红
%A 邵建国
%A 黄鹏
%J 中华流行病学杂志
%D 2019
%R 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2019.10.022
%X 目的 探索肿瘤坏死因子受体超家族成员11A（TNFRSF11A）和11B（TNFRSF11B）基因多态性与丙型肝炎病毒（HCV）感染转归的关系。方法 以2008－2016年纳入的749例持续感染者、494例自限清除者和1 486例对照者作为研究对象开展病例对照研究，利用TaqMan-MGB探针法检测TNFRSF11A rs1805034和TNFRSF11B rs2073617两个位点的基因型，分析它们在不同人群中的分布情况。结果 共显性模型结果显示，与携带TNFRSF11B rs2073617 TT基因型的个体相比，携带CC基因的个体易发生HCV感染慢性化（OR=1.517，95% CI：1.055～2.181，P=0.024）。隐性模型结果显示，与携带rs2073617 TT或TC基因型的个体相比，携带CC基因的个体易发生HCV感染慢性化（OR=1.435，95% CI：1.033～1.996，P=0.032）；相加模型显示，随着携带C等位基因个数的增加，个体发生HCV感染慢性化的风险亦可增加（OR=1.204，95% CI：1.013～1.431，P=0.035）。结论 TNFRSF11B rs2073617的基因多态性与HCV感染慢性化可能存在关联
%K 丙型肝炎病毒
%K 基因多态性
%K 肿瘤坏死因子受体超家族成员11A
%K 肿瘤坏死因子受体超家族成员11B
%U http://chinaepi.icdc.cn/zhlxbx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191022&flag=1