%0 Journal Article
%T 腺癌细胞系HCC1937和MCF7在DNA损伤修复反应时功能的比较
%J 中国预防医学杂志
%D 2014
%X 目的通过比较DNA损伤修复基因乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1，BRCA1)和抑癌基因p53在HCC1937和MCF7两种乳腺癌细胞系中的功能状态及对DNA损伤修复反应的应答特性，研究两种细胞系在功能上的差异。方法应用westernblotting法检测两种乳腺癌细胞系中BRCA1和p53蛋白的表达,并检测了经过10 Gy电离辐射下1、4、8 h后BRCA1蛋白在MCF7、HCC1937和HCC1937野生型BRCA1（HCC1937 wtBRCA1）细胞系中的表达水平。同时用免疫荧光法观察BRCA1蛋白在MCF7和HCC1937细胞系细胞内的分布和焦点形成情况，并对电离辐射下的BRCA1、Rad51蛋白的焦点形成百分比进行计算。进一步用流式细胞仪检测两种细胞系的细胞周期变化。结果MCF7细胞中野生型的BRCA1和p53主要分布于细胞核内，这两种蛋白对DNA损伤反应有应答。10 Gy 8 h照射条件下,MCF7细胞系中BRCA1蛋白焦点形成百分比较无电离辐射高［(5940±366)%比(1180±351)%，t=1626，P<005］；MCF7细胞系照射组中Rad51蛋白焦点形成百分比较无电离辐射高［（7390±866）%比（1670±376）%，t=1049,P<005］，照射组p53蛋白［(8254±104)比(2375±051)，t=8790,P<005］和p21蛋白［(9095±113)比(5019±089)，t= 4911,P<005］表达水平均较无电离辐射高,细胞在G1期蓄积。与MCF7细胞相比，在HCC1937细胞中的BRCA1和p53都产生了变异，在细胞核内两种蛋白较少。10 Gy 8 h照射条件下HCC1937细胞中无BRCA1蛋白焦点形成、p53和p21几乎无诱导表达以及细胞在G1和G2M期无明显的蓄积。当恢复野生型BRCA1在HCC1937细胞内表达后，10 Gy 8 h照射条件下Rad51蛋白焦点形成百分比较无电离辐射高［（6170±403）%比（622±227）%，t=2078，P<005］，细胞在G2M期的蓄积增多。结论乳腺癌细胞系HCC1937和MCF7在应答DNA损伤修复反应时具有不同的功能特性
%K 乳腺肿瘤
%K BRCA1蛋白质
%K DNA损伤
%K HCC1937
%K MCF7
%U http://www.pubhealth.org.cn/cn/wxshow.asp?id=4349