%0 Journal Article
%T 基因多态性对儿童肥胖和代谢异常的影响
%J 中国预防医学杂志
%D 2014
%X 目的在中国儿童中验证肥胖相关基因多态性对肥胖及代谢异常的影响。方法研究对象来源于2004年北京儿童青少年代谢综合征研究（BCAMS）的3 503名6～18岁学龄儿童，包括肥胖组1 229名、超重组655名和正常体重组1 619名。采用盐析法从外周血白细胞中提取DNA。使用ABI PrismsTM ~ 7900 实时荧光定量PCR仪对11个基因的多态性位点（FTO rs9939609、MC4R rs17782313、GNPDA2 rs10938397、FAIM2 rs7138803、BDNF rs6265、NPC1 rs1805081、PCSK1 rs6235、KCTD15 rs29941、BAT2 rs2844479、SEC16B rs10913469和SH2B1 rs4788102）进行分型检测。采用中国肥胖问题工作组推荐的BMI分类标准判定超重和肥胖。采用多因素分析基因多态性对儿童期肥胖相关性状的影响。采用错误发现率（FDR）方法校正多重检验。结果控制年龄、性别和青春发育期的影响后，FTO rs9939609 ~ A 、MC4R rs17782313 ~ C 、GNPDA2 rs10938397 ~ G 和FAIM2 rs7138803 ~ A 等位基因增加儿童BMI(β=0 . 352 ～0 . 747) 、体脂百分比（β= 0 . 568 ～1 . 113 ）、腰围（β=0 . 885 ～1 . 649 ）和腰围身高比（β=0 . 005 ～0 . 010 ）的水平（P＜0 . 01 ），BDNF rs6265 ~ G 等位基因增加儿童BMI(β=0 . 251 ，P=0 . 020) 和体脂百分比（β=0 . 416 ，P=0 . 040 ）水平。校正多重检验后，除rs6265与体脂百分比的关联消失外，其余SNP与肥胖评价指标的关联仍有意义。FTO rs9939609 ~ A 、MC4R rs17782313 ~ C 、GNPDA2 rs10938397 ~ G 、FAIM2 rs7138803 ~ A 和BDNF rs6265 ~ G 等位基因增加儿童肥胖风险（OR=1 . 386 ，95%CI：1 . 171 ～1 . 642 ；OR=1 . 367 ，95%CI：1 . 196 ～1 . 563 ；OR=1 . 242 ，95%CI：1 . 102 ～1 . 400 ；OR=1 . 154 ，95%CI：1 . 021 ～1 . 305 ；OR=1 . 156 ，95%CI：1 . 031 ～1 . 296 ）；其中FAIM2 rs7138803仅增加男童肥胖风险（OR=1 . 234 ，95%CI：1 . 043 ～1 . 460 ）。校正多重检验后，上述SNP与儿童肥胖的关联仍有意义。同时，GNPDA2 rs10938397 ~ G 等位基因还增加儿童胰岛素抵抗风险（OR=1 . 205,95%CI ：1 . 069 ～1 . 359 ），但在控制BMI后关联消失。结论FTO rs9939609 ~ A 、MC4R rs17782313 ~ C 、GNPDA2 rs10938397 ~ G 和FAIM2 rs7138803 ~ A 增加儿童肥胖评价指标（BMI、体脂百分比、腰围和腰围身高比）的水平及肥胖风险，BDNF rs6265 ~ G 等位基因增加儿童BMI水平和肥胖风险；其中GNPDA2 rs10938397 ~ G 通过影响BMI可增加儿童胰岛素抵抗的风险
%K 儿童
%K 肥胖症
%K 基因多态性
%K 代谢异常
%U http://www.pubhealth.org.cn/cn/wxshow.asp?id=4343