%0 Journal Article
%T 残留过氧化氢对微波-过氧化氢-碱预处理后污泥水解酸化的影响
%A 刘吉宝
%A 才兴
%A 贾瑞来
%A 魏源送
%J 环境科学
%D 2015
%X 前期研究发现,由于残留过氧化氢的影响,经过微波-过氧化氢-碱MW-H2O2-OH(pH=10)预处理的污泥进行水解酸化时存在产酸滞后期. 因此,本研究通过批量试验,考察了残留过氧化氢对MW-H2O2-OH(pH=10和pH=11,MHO10和MHO11)预处理后污泥水解酸化的影响. 结果表明,过氧化氢酶比二氧化锰具有更高效率的过氧化氢分解能力,能够在10 min内完全降解过氧化氢. 水解酸化的8 d时间内,四组试验的SCOD(溶解性COD)浓度和总挥发性脂肪酸(VFA)浓度均呈现先增加后降低的趋势,优化水解时间均为0.5 d;MHO10组、MHO10+过氧化氢酶组(MHO10C)和MHO11+过氧化氢酶组(MHO11C)的优化水解酸化时间均为3 d, MHO11组的优化水解酸化时间为4 d. 残留过氧化氢对MHO10预处理后污泥的水解酸化有抑制作用,存在产酸滞后期. 与MHO10预处理相比,MHO11预处理释放的SCOD提高了19.29%,释放了更多的有机物,进而显著提高了总VFA产量,5 d时总VFA产量显著提高了84.80%,且MHO11组可以轻微缩短产酸滞后期. 投加100 mg·L-1过氧化氢酶,明显缩短解除了MHO10组和MHO11组0.5 d的产酸滞后期,并提高了总VFA产量,3 d时,MHO10C组、MHO11C组的总VFA浓度分别比MHO10组提高了23.61%、50.12%. MHO10组、MHO10C组和MHO11C组VFA的主要组分均为乙酸、异戊酸、正丁酸,而MHO11组VFA的主要组分为乙酸、丙酸、异戊酸,在各组的优化水解酸化时间,3种主要的VFA组分之和均占总VFA的75%以上,其中乙酸所占比例均在41%以上
%K 微波-过氧化氢-碱 污泥预处理 水解酸化 过氧化氢酶 二氧化锰 pH
%U http://www.hjkx.ac.cn/hjkx/ch/reader/view_abstract.aspx?flag=1&file_no=20151032&journal_id=hjkx