%0 Journal Article
%T 黄芪多糖对骨髓间充质干细胞向肿瘤相关成纤维细胞分化中IL-6/STAT3、TNF-α/NF-κB通路的影响
%J 中国中医药信息杂志
%D 2018
%R 10.3969/j.issn.1005-5304.2018.10.013
%X 目的 观察黄芪多糖（APS）在骨髓间充质干细胞（BMSCs）向肿瘤相关成纤维细胞（TAFs）分化中对IL-6/STAT3、TNF-α/NF-κB通路的影响，探讨其可能的调控机制。方法 以白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导BMSCs，建立向TAFs方向分化的炎性微环境模型；采用CCK-8法分别检测不同浓度IL-6/STAT3通路阻断剂AG490和TNF-α/NF-κB通路阻断剂BMS345541对BMSCs和诱导后BMSCs增殖能力的影响，Western blot检测阻断剂所对应的靶向蛋白JAK2和IKKβ的表达。将BMSCs分为空白组、模型组、模型＋AG490组、模型＋BMS345541组、模型＋APS组，检测各组TAFs标记分子α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、成纤维细胞活化蛋白（FAP）和IL-6/STAT3、TNF-α/NF-κB通路关键蛋白STAT3、p65的表达。结果 与空白组比较，模型组BMSCs增殖水平明显增强（P＜0.05）；10 μmol/L AG490和5 μmol/L BMS345541较模型组BMSCs抑制作用明显增强（P＜0.05）。10 μmol/L AG490对应的靶蛋白JAK2较其他各组表达减弱，5 μmol/L BMS345541对应的靶蛋白IKKβ较其他各组表达减弱，故选为最佳作用浓度。通路阻断剂干预结果表明，与空白组比较，模型组TAFs标记分子α-SMA、FAP和通路关键蛋白STAT3、p65表达均明显升高（P＜0.05）；与模型组比较，各干预组TAFs标记分子α-SMA、FAP和通路蛋白STAT3、p65表达均明显下降（P＜0.05）。结论 APS对IL-6、TNF-α诱导的BMSCs向TAFs方向分化有抑制作用，其机制可能与调控IL-6/STAT3、TNF-α/NF-κB通路有关
%K 黄芪多糖
%K 骨髓间充质干细胞
%K 肿瘤相关成纤维细胞
%K IL-6/STAT3通路
%K TNF-α/NF-κB通路
%K 通路阻断剂
%U http://xxzz.cintcm.com//oa/darticle.aspx?type=view&id=20181013