%0 Journal Article
%T 甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊与肠溶胶囊的药动学比较
%A 李松龙
%A 梅笑冰
%A 王琦
%A 茹仁萍
%A 赵亚
%J 中国现代应用药学报
%D 2014
%X 目的 以市售甘草酸二铵肠溶胶囊为参比制剂，考察自制甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊在Beagle犬体内的相对生物利用度。方法 Beagle犬6只，自身交叉对照、单剂量灌胃甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊或市售肠溶胶囊。采用HPLC测定血浆中的甘草酸浓度，DAS 2.0程序拟合药代动力学数据。结果 参比制剂和受试制剂主要的药动学参数：Tmax分别为(6.00±0.000)h，(2.917±0.585)h；Cmax分别为(12.756±1.075)mg?L-1，(17.751±1.604)mg?L-1；AUC0-t分别为(150.894±22.850)mg?h?L-1，(211.196±40.880)mg?h?L-1；AUC0-∞分别为(159.39±21.862)mg?h?L-1，(221.287±42.164)mg?h?L-1，甘草酸磷脂复合物自乳化制剂相对生物利用度(F%)为139.76%。结论 Beagle犬体内甘草酸的药动学规律均符合一级吸收二室模型，与市售胶囊剂相比，自乳化制剂的Cmax、AUC0-t，AUC0-∞均高于肠溶胶囊，表明自乳化制剂能显著提高药物的生物利用度，初步达到了设计要求
%K 甘草酸磷脂复合物
%K 自乳化制剂
%K 高效液相色谱
%K 药动学
%U http://www.chinjmap.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=241174&flag=1