%0 Journal Article
%T 探针药物法评价厚朴酚、和厚朴酚对大鼠肝微粒体中CYP450酶的抑制作用
%A 侯万超
%A 刘春明
%A 吴桐
%A 李赛男
%A 王乐奇
%A 黄
%J 中国现代应用药学报
%D 2019
%R 10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.04.002
%X 目的 研究厚朴中的主要成分厚朴酚、和厚朴酚对CYP450酶的7种亚型酶活性的影响，预测可能的药物间相互作用，为中药的临床应用提供理论依据。方法 采用Cocktail探针方法，将厚朴酚、和厚朴酚和CYP450酶7种亚型的特异性探针底物：甲苯磺丁脲（CYP2C）、香豆素（CYP2A6）、右美沙芬（CYP2D6）、氯唑沙宗（CYP2E1）、睾酮（CYP3A）、非那西丁（CYP1A2）、安非他酮（CYP 2B6）与大鼠肝微粒体进行孵化反应，结合UPLC-MS/MS的多反应监测技术，测定对应的7种代谢产物（4-羟基甲苯磺丁脲、7-羟基香豆素、右啡烷、6-羟基氯唑沙宗、6β-羟基睾酮、对乙酰氨基酚和羟基丙酮）的峰面积，通过与对照组比较，确定厚朴酚、和厚朴酚对以上7种酶活性的影响，计算相应的IC50，评价是否有抑制作用。结果 厚朴酚、和厚朴酚对大鼠肝微粒体中的4种亚型酶（CYP2C、CYP2D6、CYP2E1和CYP2B6）活性均有抑制作用，且随化合物浓度和预温育时间增加而增加机械抑制；另外3种亚型酶（CYP2A6、CYP3A4和CYP1A2）则不呈现此抑制规律。结论 厚朴在与以上4种酶（CYP2C、CYP2D6、CYP2E1、CYP2B6）代谢的药物联合用药时，易产生药物相互作用，抑制药物代谢。本研究也为中药厚朴的临床应用以及新药研发提供重要的数据支持
%K 细胞色素P450酶
%K 厚朴
%K 代谢
%K 抑制作用
%U http://www.chinjmap.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=281645&flag=1